【资料图】
1、 本品口服后不吸收。
2、血管内给药和鞘内给药的药代动力学特征与碘苯六醇相似,静脉给药后几乎均匀分布于细胞外液,24h尿排出率近100%,鞘内给药后,药物缓慢扩散至血液,血浆浓度平均为给药量的6%,1~2h达高峰,t1/2为4h,3d后90%从尿中排出,1%从粪便排出。
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互联网 2023-05-23 04:47:40